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991.
992.
This work demonstrated the feasibility of detecting hydrocortisone in cosmetics using a novel CdSe/CdS quantum dots‐based competitive fluoroimmunoassay with magnetic core/shell Fe3O4/Au nanoparticles (MCFN) as solid carriers. Hydrocortisone antigen was labeled with the synthesized core/shell CdSe/CdS quantum dots (QDs) to form the antigen‐QDs conjugate. Meanwhile, hydrocortisone antibody was incubated with MCFN and the immobilized antibody was obtained. The immobilized antibody was then mixed sequentially with hydrocortisone and a slightly excess amount of the QDs‐labeled hydrocortisone antigen, allowing their competition for binding with the antibody immobilized on MCFN. The bound hydrocortisone and the antigen‐QDs conjugates on MCFN were removed subsequently after the mixture was applied to a magnetic force. The analyte concentration was obtained by measuring the fluorescence intensity of the unbound hydrocortisone antigen‐QDs conjugates. The proposed method was characterized by simplicity, rapidity, and high sensitivity with a wide linear working range of 0.5 to 15000 pg·mL?1 and a low detection limit of 0.5 pg·mL?1. The proposed method was successfully applied to the determination of hydrocortisone in cosmetics with satisfactory results. 相似文献
993.
994.
995.
本文采用1-乙基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(EMIPF6)、六氟磷酸锂(LiPF6)和偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物(P(VdF-HFP))为原料制得P(VdF-HFP)-EMIPF6-LiPF6体系离子液体凝胶聚合物电解质,选取碳酸甲乙酯(EMC)、碳酸二甲酯(DMC)、碳酸二乙酯(DEC)以及碳酸乙烯酯(EC)和碳酸丙烯酯(PC)混合物(EC-PC)作为离子液体凝胶聚合物电解质的添加剂,分别研究了它们对聚合物电解质膜电化学性能的影响。结果表明:加入EC-PC的P(VdF-HFP)-EMIPF6-LiPF6电解质膜的电化学窗口达到4.6 V,锂离子迁移数为0.44,30 ℃时离子电导率为1.65 mS·cm-1;而DEC、DMC、EMC对电解质膜的电化学稳定性、锂离子迁移数存在不良的影响,对离子电导率的提高不明显。研究了正极材料LiCoO2在P(VdF-HFP)-EMIPF6-LiPF6+EC-PC电解质中的充放电循环性能,其首次放电比容量达到116.5 mAh·g-1,充放电20次后,电池容量没有明显衰减。 相似文献
996.
以煤油/辛醇(7:3,V/V)为稀释剂,研究N,N′-二甲基-N,N′-二辛基-3-氧戊二酰胺(DMDODGA)从盐酸介质中萃取三价镧系金属的性能及反应机理;考察了水相盐酸浓度、萃取剂浓度及温度对其萃取性能的影响。结果表明分配比在所研究酸度范围内随盐酸浓度的增加先增大后减小;随萃取剂浓度的增加而增大;萃合物的组成为MCl3.2DMDODGA(M=Sm,Gd,Dy)或MCl3.DMDODGA(M=Er,Lu)。萃取过程为放热反应,升高温度不利于萃取。同时计算出了萃取反应的平衡常数及热力学函数。萃合物的红外光谱表明羰基氧、醚氧均与镧系离子配位。 相似文献
997.
采用超声法将磁基体Fe3O4和BiVO4复合,制备了易于固液分离的磁性可见光催化剂BiVO4/Fe3O4。采用X射线衍射(XRD)、傅立叶转换红外光谱(FTIR)、紫外-可见漫反射光谱(DRS)、透射电子显微镜(TEM)和磁学性质测量系统(MPMS)对产物进行了表征,并以亚甲基蓝为目标降解物,考察了BiVO4/Fe3O4的可见光催化活性。当BiVO4与Fe3O4质量比为5:1时,BiVO4/Fe3O4的催化活性最高,反应经过5 h,对亚甲基蓝的降解率达到92.0%,而单独使用BiVO4为催化剂,降解率仅为72.5%。这表明Fe3O4不仅起到磁基体的作用,还起到助催化剂的作用。BiVO4/Fe3O4在外加磁场的作用下很容易被分离,撤消外加磁场后,通过搅拌又可重新分散。BiVO4/Fe3O4 3次回收后的降解率仍高于80%。 相似文献
998.
用水热法合成得到2个配合物,{[ML2(bipy)(H2O)2]·2bipy}n(M=Cd 1,Zn 2;HL=3-羟基肉桂酸,bipy=4,4′-联吡啶),并对它们进行了红外分析、元素分析,热重分析和单晶结构分析。配合物1和2为异质同晶,单斜晶系,P2/c空间群。中心金属M为六配位,相邻的MⅡ通过4,4′-联吡啶桥联形成沿b轴延伸的一维链状结构,此外还存在未配位的4,4′-联吡啶作为客体分子位于链与链之间。通过对配合物1和2的固态荧光测试表明,它们在绿光区均显示发光效应。 相似文献
999.
Magnetic nanoparticle‐supported Pd/Fe3O4 was readily prepared and proved to be versatile catalyst for efficient Suzuki cross‐coupling reaction, and the reduction of nitroarenes under mild conditions (balloon H2 pressure and room temperature). The catalyst could be conveniently recovered and reused several times with sustained catalytic activity. 相似文献
1000.
We report a new, effective and simple method for preparing α,β‐unsaturated carbonyl compounds by reacting ketones and aromatic alcohols at 56°C in the presence of CrO3 (CrO3 acts as an oxidant and also a catalyst) for around 10 h. The condensation reactions occurred effectively among a wide combination of ketones and alcohols. The procedure is simple and the yields can be high up to 98%. And a probable mechanism is proposed. 相似文献